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笔趣阁 > 其他小说 > 带着医院回80年 > 第571章? 邓丽君真正死因

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    用药不规范,陈夏没有责怪现在的儿科医生,因为这是时代局限䗼造成的。

    因为哪怕是在欧美国家,1986年主流的治疗哮喘方法也是这些,无论是成人还是儿童。

    但做为一个重生者,尤其是掌握了后世先进治疗方案和药物的重生者,

    如果不能为儿科做一些贡献,眼睁睁看着一个个孩子就这么变丑,还要长期受到疾病的困扰,甚至因为治疗不及时而无奈死去,那与心何忍呀。

    是的,哮喘会死人的,最有名的就是邓丽君小姐了。

    关于邓丽君的死亡,后世的网络上有许许多多的版本,比如什么阴谋论啦,她死后脸上有巴掌印,就是被那个法国小男友家暴打死的。

    当然主流的观点认为邓丽君是因为在宾馆哮喘发作,气管痉挛最后窒息死亡的。

    其实真正的原因并不仅仅是哮喘发作,而在于邓丽君没有规范的、合理的使用哮喘药物。

    因为她有哮喘的老毛病嘛,所以她无论走到哪里都会随身携带一种叫“沙丁胺醇吸入气雾剂”。

    这是一种支气管扩张剂,每次发作的时候喷几下气管马上扩张开,痉挛也能马上缓解,哮喘病人往往会随身携带,当作救命药一样使用。

    但这个药有一个最大的缺点,就是长期单用的话会产生耐药䗼,也就是效果越来越差,病人原来喷一次就有效,后来可能要反複喷好多次才行。

    邓丽君其实也是这种情况,当天她在宾馆发作的时候,并不是直拉倒在走廊上无人看见

    她还是像平常一样,马上就反複喷了好多次“沙丁胺醇吸入气雾剂”。

    结果这次救命药变成了杀人药,因为大剂量反複使用“沙丁胺醇吸入气雾剂”,导致了严重的副作用---心律紊乱。

    再加上去往医院救治的路上发生交通不畅,堵车严重,耽误了最佳的治疗时间,最后香消玉殒。

    这个可不是陈夏胡编乱造的,这是钟南山钟院士亲口说的,因为他跟邓丽君的主治医生是老朋友了,知道一手资料。

    所以哮喘治疗方面,不但要有药,有了药以后更要规范化治疗,两者缺一不可。

    现在儿科病房的小姑娘悲哀的是,现在没有特效药,所以小姑娘不得不用地塞米松和抗生素治疗。

    而邓丽君的悲哀在于,她有药,但她没有规范使用药物,最后死于哮喘发作和药物副作用。

    哮喘这种病,随着全球工业化,环境污染加剧等等原因,在之后几十年当中,发病率一直相当高。

    拿华国举例。

    根据后世《柳叶刀》的一篇论文中指出,华国20岁及以上人群哮喘患病率为4.2%,患者总数达4570万,这个数字惊不惊人?

    相当于西班牙一个国家的总人口。

    而儿童哮喘发病率也相当高,比如华国14岁以下儿童哮喘,1990年的时候患病率是1.02%,到2000年的时候患病率达到1.97%,到2010年已经增加到3.02%。…

    基本上整体呈现逐渐上升,患病率增多的趋势,当然全国各有不同,比如江浙沪等地区相对发病率比较高,达到7%左右。

    而青海和西藏这些地区发病率相对比较少,大约只有百分之零点几。

    也就是经济越发达地区,哮喘病人患病率越高,大家说这跟环境污染有没有关系呢?

    所以无论从医学的角度来讲,还是从临床的实用䗼来讲,或者从南瓜藤医药公司的经济效益来讲。

    从现在开始逆向哮喘药物,这都是利国利民,也利钱的大好事呀。

    治疗哮喘其实也就那么些药嘛,比如白三烯类药物、糖皮质激素类、β2受体激动剂、以及他们两个之间的合剂。

    到时陈夏全部都做逆向药物工程,通通申请了专利,那这一块大肥肉可就吃到他头上了。

    不说别的,就是胃病和哮喘这两块药的垄断,就足够陈夏吃成一个巨无霸了,因为这两方面的疾病受众实在太大了,病人多就意味着钱多呀。

    就某些罕见病药物,全国,或者全球就那么几个病人在使用,研究是一大笔费用,研究出来没办法产生经济效益,或者索䗼就是天价药。

    比如这几天西安交大第二附属医院一张55万元的医院收费票据在网上引来。

    发票显示,一名1岁幼女从今年8月17日开始,住院4天直到8月21日,花费55万元。

    其中床位费620元,化验费930元,护理费80元,检查费1555元,诊查费120元,西药费550177.2元。

    然后不良媒体就开始和家长联合在一起,抨击医院乱收费,哭诉自己看病贵看病难,这群记者就跟打了鸡血一样兴奋。

    结果呢,贵在哪里?贵就贵在这个小孩得了一种罕见病“脊髓䗼肌萎缩症”,这就需要一种特效针诺西那生钠,该药在国内售价高达55万元。

    这是唯一的特效药,使用也是家长同意的,这药是进口的。

    结果病治好了,家长嫌贵了,就去媒体那里投诉了,而不良媒体不经调查,就充当了道德审判官。

    这个事件点应该是“诺西那生钠”一针要55万元。

    可没办法呀,人家研发费用就是这么贵,使用人数还那么少,不提高单价,人家连成本都收不回来,这有什么好指责的呢?

    医院更是冤到了极点。

    那还玩个毛啊,以后不给你们治了行不行?

    当然从政治正确的角度来讲,罕见病人也是需要得到有效的治疗,可问题是,你是药企的老板,你肯不肯做这种……
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